【丁香属植物组织培养的研究】

一、丁香植物繁殖研究

植物的繁殖方法有很多，包括播种、扦插、嫁接、分株、压条等。由于其重要的观赏性，其组织培养技术作为一种广泛扩展的生物技术手段，已广泛应用于丁香新品种的繁殖、保存和培育。有人对欧丁香（S。vulgaris）进行了小组培训研究，并在茎尖培训中取得了成功；李荣群等人研究了丁香杂交的组织培训；刘建斌研究了紫丁香的组织培训，筛选出了腋芽萌发、继代培养和生根培养阶段的合适培养基础。小叶丁香的繁殖方法包括播种、扦插、嫁接、分株、压条等，已广泛应用于生产实践中。

二、丁香植物器官培养

器官的发生方式包括直接器官的发生和间接器官的发生，通常通过三个步骤：不确定芽的增殖、伸长和生根。丁香器官培养包括离体茎尖、茎段、叶片、根、种子等器官的无菌培养。离体培养是丁香组织培养的主要方面。

直接器官的发生是指直接诱导外植体产生不确定芽或根的过程。这样再生的植物遗传稳定性好，但丁香直接器官的报道很少。间接器官的发生是从外植体中诱导愈伤组织，然后诱导不定芽或不定根的过程。在不同条件下培养外植体不同部位诱导的愈伤组织形成的不同细胞系也不同。小叶丁香（SyringapubescensTurcz。），在附加植物生长调节剂中加入消毒灭菌后的外植体（PGR），并将灭菌培养基表面放入培养箱中诱导愈伤组织，添加1.0mg。L-1KT和1.0mg。L-1NAA的LS培养基上，嫩叶有浅绿色愈伤组织，块状，松散易碎；幼茎诱导的愈伤组织相对较硬，绿色较深，含水量较低。

1.茎尖的组织培养

腋芽生枝是指利用茎尖、腋芽或其分生组织培养直接获得一株或一丛试管苗的增殖方法。丁香茎尖组织培养是建立组织培养过程中一种简单易行的方法。相关研究以紫丁香根颈发芽枝为材料，将茎尖接种到四种不同的培养基中（MS 6-BA1.0mg。L-1、MS 6-BA1.0mg。L-1 NAA0.1mg。L-1、MS 6-BA0.5mg。L-1 IAA0.2mg。L-1、MS 6-BA2.5mg。L-1 NAA0.1mg。L-1），14d后来，许多愈伤组织出现在茎尖的基部截断处。腋芽增殖效率相对较低，但植物具有遗传性质稳定、自发变异频率低、再生时间短、植物强、适应性强、移植存活率高两个优点。

2.茎段离体培养

紫丁香（Syringaoblata）根颈萌生枝，去除顶部嫩部分和下部木质化强部分，只保留靠近顶部的茎段，接种培养基MS 6-BA0.5mg。L-1 IAA0.2mg。L-腋芽增殖和试管苗生长较好。小叶丁香（SyringamicrophyllaDiels）又称四季丁香，以萌芽条上部嫩茎段为外植体，诱导培养基WPM 6-BA1.0mg。L-1(单位下同) IBA0.平均每个茎段长10~15个芽，出芽率在90%以上。增殖培养基MS 6-BA1.0 IAA0.1.以壮苗为基础MS 6-BA1.0 IAA0.2.1/2用于生根培养基础MS NAA0.1，30d生根率为100%。

3.三胚离体培养

丁香幼胚培养的最佳胚龄为50~60d，最适合培养的培养基是Monnier，其次为MS和L，为了最高萌发低浓度细胞分裂素，提高幼胚的萌发率和成苗率，必须严格把握培养期BA0.01mg·L-1为好，生长素以NAA0.01mg·L-一是好；暴马丁香（Syringareticulatavar。mandshurica）以暴马丁香下胚轴为外植体的无性繁殖研究，以芽诱导培养基为基础MS 6-BA5mg。L-1(单位下同) IBA0.05-0.5，每个外植体上即形成5～6株无菌小苗；（）增殖培养基为MS 6-BA5 IBA0.1.继代三次后，增殖能力没有下降；生根培养基为1/2MS IBA生根率100%。

4.培养悬浮细胞

在植物组织培养研究中，发现培养细胞含有各种特殊的代谢物，如药用成分、饮料、色素、精华等，有些是微生物或人工无法合成的。因此，这些有用的产品可以通过大规模的细胞培养来生产，从而使田间农业生产走向工厂生产。选小叶丁香（SyringapubescensTurcz。）在MS和LS在培养基础上诱导和培养愈伤组织，继代三次后转入悬浮细胞培养，确定悬浮培养的细胞生长周期，首次建立小叶丁香悬浮细胞培养体系。

丁香的景观价值和经济价值越来越受到人们的重视。建立有效的丁香离体培养体系，不仅对优良产品的无性繁殖具有重要意义，而且是遗传改进和细胞生物学研究的基础。丁香的组织培养在以下几个方面值得深入研究：体细胞胚的诱导和人工种子的生产；探索原生质体培养和杂交技术；筛选各种抗性材料；研究高频遗传转化技术。

要重视丁香组织培养的基础研究，不断完善丁香组织培养技术，充分发挥其在生理、遗传、细胞等研究中的基础作用。